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TELANGIECTASIA HEMORRAGICA HEREDITARIA []
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Autor:Casas Castañeda, Jorge Alberto; Castañeda, Omar; Prezza, Paul; Castillo, Manuel; Llosa Isenrich, María Paola Lucia.
Título:Una presentación inusual de compromiso hepático en telangiectasia hemorrágica hereditaria: enfermedad biliar^ies / An unusual presentation of liver involvement in hereditary hemorrhagic telangiectasia biliary disease
Fuente:Rev. gastroenterol. Perú;29(3):266-271, jul.-sept. 2009. ^btab, ^bgraf.
Resumen:Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria es un desorden autosómico dominante sub reconocido y relativamente común caracterizado por lesiones angiodisplásicas que afectan múltiples órganos, entre ellos el hígado. Reportamos el caso de una mujer de 76 años de edad con historia de dolor en el tercio inferior del hemitórax derecho, presencia de tenues telangiectasias en pulpejos de dedos de manos, labios y lengua además de dolor a la palpación del hipocondrio derecho; la ecografía abdominal inicial de esta paciente fue compatible con dilatación de la vía biliar intrahepática. La paciente cumple el criterio diagnóstico de Curacao para Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria. La presencia de malformaciones arteriovenosas en hígado fue confirmada por ECO-DOPPLER y Tomografía Espiral Multicorte. (AU)^iesHereditary Hemorrhagic Telangiectasia is a relatively common, under-recognized autosomal dominant disorder characterized by angiodysplastic lesions that affect multiple organs,like liver. This is a case of a 76 years old woman with history of pain in the lower third of right hemithorax, presence of tiny telangiectases in fingers, lips and tongue, in additionto pain on palpation of right hypochondrium; the initial abdominal ultrasound assessment showed biliary intrahepatic dilation. Patient meets The Diagnostic Criteria of Curacao forHereditary Hemorrhagic Telangiectasia. The presence of liver arteriovenous malformations was confirmed by DOPPLER-ECHO and CT scan. (AU)^ien.
Descriptores:Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Enfermedades del Conducto Colédoco
Tomografía
Malformaciones Arteriovenosas
Límites:Humanos
Femenino
Anciano
Medio Electrónico:http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/gastro/vol29n3/pdf/a10v29n3.pdf / es
Localización:PE1.1

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Autor:Esquía Medina, Gonzalo N; Gálvez Flores, Raúl.
Título:Telangiectasia hereditaria hemorrágica^ies / Hereditary telangiectasy hemorragic
Fuente:Rev. peru. otorrinolaringol. cir. facial;26(1):47-49, oct. 2003. ^bilus.
Descriptores:Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Límites:Mediana Edad
Humanos
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/reporl/v26n1/a8.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Frisancho Velarde, Oscar Eduardo; Larrea Lúcar, Pedro Alberto; Zumaeta Villena, Eduardo; Román Vargas, Rossana Mónica; Dávalos Moscol, Milagros; Soriano Alvarez, César Homero; Carrillo Díaz, Álvaro Manuel; Hernández, Julio.
Título:Telangiectasia hemorrágica hereditaria: rendú-osler-weber^ies / Hereditary hemorrhagic telangiectasia Rendu-Osler-Weber
Fuente:Enferm. apar. dig;3(1):40-46, ene.-mar. 2000. ^bilus.
Descriptores:Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Límites:Humanos
Femenino
Adulto
Medio Electrónico:http://repebis.upch.edu.pe/articulos/ead/v3n1/a10.pdf / es
Localización:PE1.1

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Id:PE1.1
Autor:Rivas Wong, Luz; Artaza Alvarez, Carlos Alberto; Gómez Correa, Aldo Milton.
Título:Compromiso hepático en la enfermedad de Rendú-Osler-Weber^ies / Liver involvement in Rendu-Osler-Weber
Fuente:Enferm. apar. dig;6(3):38-40, jul.-sept. 2003. ^bilus.
Resumen:Se presenta el caso de una mujer de 48 años con enfermedad de Rendú-Osle-Weber en la que se encontró compromiso hepático como manifestación predominante. Este caso constituye el segundo reportado en la casuística de nuestro departamento. (AU)^ies.
Descriptores:Telangiectasia Hemorrágica Hereditaria
Hepatopatías
Límites:Humanos
Femenino
Mediana Edad
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